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    香雪制藥TCR-T新藥研發項目在美獲藥物臨床試驗許可
    發布時間:2020-10-14  
    近日,公司接到Athenex通知,美國食品和藥物管理局(FDA)批準了TCRT-ESO-A2的新藥臨床試驗申請(IND),該新藥可以進入臨床試驗。

    香雪制藥TCR-T細胞治療技術符合公司產品梯隊建設的戰略,有利于鞏固完善公司在免疫細胞治療領域的地位。TCRT-ESO-A2獲得美國新藥臨床試驗許可是公司TCR-T新藥研發的階段性成果。

    據悉,香雪制藥控股子公司廣東香雪精準醫療技術有限公司(以下簡稱“香雪精準”)于2018年7月與ATHENEX,INC.(以下簡稱“Athenex”)簽署了《股份認購協議》、《股東協議》,與AxisTherapeuticsLimited(以下簡稱“Axis”,為香雪精準與Athenex合資成立)簽署了《授權協議》。

    香雪精準及其關聯方將擁有的針對NY-ESO-1陽性表達的TCR-T細胞治療技術授予Axis在中華人民共和國(不含港澳臺地區)以外的國家和地區以獨占許可的方式使用知識產權,以開發和商業化許可產品和技術。
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